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Giesse Technology utiliza energía de fuentes renovables.

31/08/2020

GIESSE TECHNOLOGY fue fundada en 1968 y está ubicada en Cogoleto, a 30 km de Génova. La compañía ha obtenido un crecimiento muy rápido y posicionándose como una compañía líder y de referencia en el trazado de cables.
Desde 1978, GIESSE TECHNOLOGY se ha orientado progresivamente hacia actividades en el campo biomédico, como el proveedor OEM de componentes médicos, particularmente en la fabricación de bobinas para marcapasos alcanzando en la actualidad un volumen de mas de 100.000 unidades/año. La innovación continua y la óptima relación calidad/precio son la clave del éxito de nuestra empresa. Los conocimientos adquiridos en más de 20 años de investigación en sus propios laboratorios han permitido la adquisición de muchas tecnologías utilizadas en el proceso para la producción de prototipos completos de dispositivos médicos, realizando el desarrollo de ingeniería, fabricación y prueba del producto.

Los productos, estudios, pruebas, fabricación y asistencia desarrollados para el cliente están regulados y monitoreados por un Sistema de Calidad certificado según la norma ISO 13485-2016 para componentes médicos por TÜV Rheinland y están completamente hechos en GIESSE TECHNOLOGY sin la presencia de proveedores externos, excepto por El proceso de esterilización.

CERTIFICACIÓN
La continua atención que GIESSE Technology tiene hacia la calidad de sus productos se verifica mediante pruebas y análisis de laboratorio constantes, realizados para verificar su seguridad para los pacientes y la capacidad para lograr los rendimientos declarados. Para llevar a cabo estas pruebas, GIESSE Technology cuenta con la colaboración de prestigiosos Centros de Investigación Universitarios, como el Politécnico Milano y la Universidad de Tecnología Científica, así como laboratorios que adoptan un Sistema de Gestión de Calidad certificado para la ejecución de consultoría técnica. Servicios en el campo biomédico y servicios de laboratorio para análisis microbiológicos y físicos. Las pruebas y los análisis se llevan a cabo de acuerdo con los estándares europeos (estándares EN) y los estándares internacionales (estándares ISO), y de acuerdo con las pautas de la FDA (Food and Drug Administration), para demostrar el cumplimiento de las normas de los productos con la más alta seguridad y rendimiento.

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